O apelo do Fábio já diz quase tudo, mas permitam-me acrescentar algo mais.
Falei com ele, via Facebook, e fiquei a saber que os tratamentos rondarão os 20 mil euros (quatro mil cada um, em cinco sessões). Durante a conversa disse-me, também, «o Adrien Silva é o meu jogador preferido! Sou sócio do Sporting, este ano com muito dificuldade consegui comprar a GameBox, mas é no piso B e já me custa chegar lá acima».
Ora, posto isto, o desafio que coloco a todos nós é o seguinte:
– reunir 4 mil euros, verba que permitirá pagar um dos tratamentos;
– tentar que o Fábio conheça, pessoalmente, o Adrien
Não é coisa pouca, pois não é, mas sou gajo para apostar que vamos virar este desafio de cangalhas e que, no final, vamos assinar o nosso nome por baixo da frase «Podes contar connosco, Fábio!».
p.s. – Os donativos (mínimo 5 euros), devem ser feitas para a conta da Tasca:
nib: 0023 0000 4545 0941 0929 4
(iBan) PT50 0023 0000 4545 0941 0929 4
(Bic-Swift) BCOMPTPL
Peço-vos o favor de, quando fizerem a transferência, colocarem no descritivo “tasca solidária”. O comprovativo deve ser enviado para [email protected]
29 Outubro, 2014 at 17:17
Vamos embora malta! Vamos Fábio!
29 Outubro, 2014 at 17:18
Eu e o Jusko já contribuímos! Agora, é mostrarmos o porquê da Tasca ser muito mais do que um blogue!
29 Outubro, 2014 at 17:38
E tentar um “upgrade” (gratuito!) à gamebox?!….(paras sector com acesso mais facil ou para camarote de alguem, qualquer coisa)
29 Outubro, 2014 at 17:50
Obrigado a todos amigos!
já me informei mas esse upgrade a minha GameBox ia sair caro :\
SL
29 Outubro, 2014 at 23:09
O elevador não pode ser só para a turma do croquete. Se há flexibilidade para permitir a utilização do elevador pelos seniores (o meu sogro já tem 81 anos e começou agora a subir por esse meio para o B31), também tem de haver para situações como a do Fábio.
Toca a apoiar!
29 Outubro, 2014 at 17:20
Fábio garantidamente podes contar comigo!
Infelizmente já perdi uma das pessoas mais importantes da minha vida (a minha mãe) por causa de um cancro. Os médicos quando lhe diagnosticaram o mieloma multiplo deram-lhe 4 a 5 anos. Durou 12! Lutou todos os dias! Nunca desistiu!
Não desistas Fábio! No que depender de mim irei passar esta informação ao maior número de pessoas possíveis! E novamente podes contar com o meu contributo!
SL
29 Outubro, 2014 at 17:22
A vida às vezes é muito injusta…sei dar o valor, pois há quase 2 anos que luto contra um cancro da tiroíde, mas que, felizmente tudo corre bem.
É com muito prazer que participarei com mais um donativo, força leão.
29 Outubro, 2014 at 20:44
Desejo-te sorte, Cláudia 😉
29 Outubro, 2014 at 22:05
Obrigado Miguel.
29 Outubro, 2014 at 22:21
Claudia nunca desistas, vais ficar bem de certeza.
Que tudo corra como desejas.
Um beijinho grande e muita força.
29 Outubro, 2014 at 22:36
Obrigado ALexia ( agora é engraçado associar o teu nome à tua cara), força nunca me faltou pois tenho dois filhotes lindos.
29 Outubro, 2014 at 23:14
E é a pensares neles que tens de lutar diariamente contra os reveses desta vida 🙂
É engraçado quando conhecemos as pessoas e deixamos de imaginar o que está por trás do ecrã, às vezes a imaginação é tão fertil que quando vimos a pessoa nem queremos acreditar que não tem nada a ver com aquilo que imaginamos.
29 Outubro, 2014 at 23:23
Cheguei tarde pois hoje o trabalho não me deixou vir aqui mais cedo, mas ainda venho a tempo de te mandar uma beijoca, Cláudia, e espero um dia ta dar pesoalmente 😉
Quanto ao Fábio, claro que pode contar comigo… e espero que mais do que uma vez….
30 Outubro, 2014 at 2:02
Claudia, não te conhecendo, ou conhecendo-te da Tasca, demonstras uma força incrível, ao vir aqui diariamente, ao demonstrares o exemplo que és, a força que tens em não te deixares ir abaixo, és grande e grande é o chicoração que te envio.
SL
30 Outubro, 2014 at 8:57
Cláudia, uma recuperação rápida. Muita força!;)
30 Outubro, 2014 at 9:41
boa sorte Cláudia, vais ver que vai ficar tudo bem bem vais ganhar como uma leoa que és!
30 Outubro, 2014 at 10:15
Força aí Claudinha! Estamos todos contigo! Bjinho.
30 Outubro, 2014 at 10:50
Obrigado a todos pelas vossas palavras, o pior já passou ( sou como o Sporting). Felizmente, este tipo de cancro, detetado cedo tem uma taxa de 80/90% de cura e eu caminho para lá.
E tu, italiano, e o ricardo, sem saberem, deram-me animo, pois algumas vezes nos tratamentos me ria com o que aqui escreviam.
30 Outubro, 2014 at 11:31
🙂 ainda bem que alguns dos meus comentários absurdos e surreais tiveram o condão de te alegrarem, mesmo que de forma passageira.
30 Outubro, 2014 at 11:36
Força Claudia.
30 Outubro, 2014 at 11:39
Força Leoa
SL
30 Outubro, 2014 at 11:55
Claudia, és uma LEOA.
E LEOA que é LEOA, não se fica.
Beijo grande.
30 Outubro, 2014 at 16:53
Força Cláudia. Melhores dias virão se Deus quiser. SL
30 Outubro, 2014 at 17:16
Cláudia, sei de alguém que se apoia muito comendo anonas. Se quiseres experimentar.
29 Outubro, 2014 at 17:23
Conta comigo. Informo que existe elevador, para levar as pessoas que têm dificuldades, para o 3º piso. Eu há uns anos utilizei esse elevador. Tem de ser alguém responsável a pedir o ingresso ao elevador. No meu caso e de outros da minha terra foi o Núcleo de cá que arranjou essas autorizações.
29 Outubro, 2014 at 17:24
Um bocadinho de cada um…
Excelente iniciativa! Parabens…
Existe a questão Cherba de que para não pagar custos de transferencias e estar a encher pançudos não é possivel identificar a descrição da transferencia…
29 Outubro, 2014 at 17:25
* num multibanco!
29 Outubro, 2014 at 17:25
ok, envias-me e-mail com indicação do valor
29 Outubro, 2014 at 17:26
Tenho a certeza que podes contar connosco Fábio!
Força grande Fábio, um abraço e Saudações Leoninas!
29 Outubro, 2014 at 17:27
O Fábio pode contar comigo.
Espero que consigamos juntar o necessário aos tratamentos.
Também tenho gamebox na bancada B (B19). Pode ser que nos encontremos por lá.
29 Outubro, 2014 at 17:27
Amanhã farei o primeiro donativo. Conto fazer mais, à medida que me for possível.
Há que ter em conta que o valor necessário são os tais 20.000€ pelo que, sugiro que se tente falar com o Adrien que não tenho dúvidas que dará uma boa ajuda para que se chegue ao valor final.
Força, Fábio!
29 Outubro, 2014 at 17:29
eu amanha faço te uma transferencia cherba envio te o comprovativo !!!!!!
29 Outubro, 2014 at 17:29
Sem mais palavras a acrescentar!!
Conta comigo.
Força leão
29 Outubro, 2014 at 17:32
Amanha faço uma transferência Cherba, depois envio-te o comprvativo por mail.
FORÇA FABIO
29 Outubro, 2014 at 17:35
Bora lá entäo dar um Natal diferente ao Fábio também…
Força Fábio, desistir é que näo.
29 Outubro, 2014 at 17:36
Podes contar comigo, Fábio.
Cherba, vou sondar por outros caminhos como chegar ao Adrien.
Chegar-lhe a iniciativa e arranjar uma camisola autografada por ele. Deixa ver o que consigo.
29 Outubro, 2014 at 17:40
Cherba,
ja pensaste na possibilidade de colocar publicidade aqui na tasca com as receitas a reverter para estas iniciativas? sempre era mais uma ajuda
29 Outubro, 2014 at 18:30
Pessoalmente não gostava…
29 Outubro, 2014 at 17:43
Caro Cherba, não querendo armar em mete nojo….
fico sempre comovido mas tambem de pé atrás com estes apelos…reparo no seguinte : “lymphoma” em vez de linfoma…e para este tipo de neoplasia linfatica não se utiliza radioterapia, apenas quimioterapia…estranho! Por isso, apesar de saber do natural empenho que o meu amigo coloca nestas acções, aconselho vivamente a despistar eventuais golpes do anjinho!!!! Peça lhe o numero de Sócio, em que hospital se tratou, nome do médico, etc…
Espero ter me enganado.
A F
29 Outubro, 2014 at 17:45
ele enviou-me o nome do médico e documentos hospitalares, mas respeito a tua posição, António
29 Outubro, 2014 at 17:56
Boa tarde Antonio
Não tenho ideia dos seus conhecimentos médicos mas tenho os comprovativos de todos os tratamentos que fiz, fiz radioterapia no hospital do Barreiro e no Hospor
fui sempre tratado no Hospital São Bernardo pela Dr.Ana Santo António
106840-0 é o meu numero de sócio!
30 Outubro, 2014 at 16:59
Fábio, solicite ao Sporting autorização para subir no elevador e justifique a razão. Eu já utilizei esse serviço porque não podia subir as escadas. O Núcleo da minha terra pediu essa autorização e eu subia e descia de elevador. Força, SL
30 Outubro, 2014 at 17:10
Força, Fábio.
Fazes bem em acreditar. Muitas curas são fundamentadas na crença de que é possível vencer.
Eu estou contigo, e também acredito.
29 Outubro, 2014 at 18:30
O Wikipedia diz que se usa Radioterapia
http://pt.wikipedia.org/wiki/Linfoma_de_Hodgkin#Tratamento
e a CUF também:
http://www.oncologiacuf.pt/Doenca/Linfoma+de+Hodgkin/1525/Content/2196
29 Outubro, 2014 at 19:02
Não quero fugir ao que é importante mas consultar esse tipo de informações na Wikipédia é uma das pragas que afectam quem lida com doentes todos os dias.
Há muita informação acertada mas também há muita falsa e mal-referenciada que causa dúvidas e falsas esperanças/receios a quem tem efectivamente um problema de saúde.
Desejo o melhor ao Fábio e se realmente houver um tratamento que não exista em Portugal (o que sinceramente acho estranho) então que o consiga e que vença a sua luta!
29 Outubro, 2014 at 20:27
por isso é que coloquei o link da CUF
29 Outubro, 2014 at 20:38
O link da CUF é ainda mais simplista que a Wikipédia…
29 Outubro, 2014 at 18:37
Caro António,
Escrever “lymphoma” não tem mal nenhum… apenas escreveu em inglês, e não em português (que é, como disse e bem, linfoma).
Basta um pesquisa rápida na página do Wikipédia para ver quais os protocolos terapêuticos utilizados nesta patologia. Todos os protocolos identificados são de quimioterapia (quer por via intravenosa, quer por via oral).
No entanto existe uma ressalva “Após os ciclos de quimioterapia o paciente pode ou não ter indicação da utilização da radioterapia, a depender de cada caso.”
Se formos à versão inglesa do “Hodgkin’s lymphoma” (sim como é em inglês já se usa “lymphoma”, podemos encontrar “Patients with early stage disease (IA or IIA) are effectively treated with radiation therapy or chemotherapy” (tradução bruta: doentes em estadios iniciais são efetivamente tratados com radioterapia, ou quimioterapia”.
SL
Zapater
29 Outubro, 2014 at 19:43
Caros amigos, nao estou aqui para julgar nem ser partidario mas wikipedia nao pode nem deve ser uma referencia. vocês sabem muito bem que o conteudo na wiki è escrito por pessoas como todos nòs.
29 Outubro, 2014 at 23:13
Sem dúvida… uma das referências mais relevantes da Wikipedia de que me lembro, era a descrição do Simão Sabrosa como um famoso boneco das mesas de matrquilhos. 🙂
29 Outubro, 2014 at 17:49
Já para não falar nas ” secções ” ?? será sessões que se refere? e o termo debelar, em Português de Portugal raramente se utiliza…. duvidas, muitas duvidas .
29 Outubro, 2014 at 18:01
também o “puderem” está mal escrito… mas isto não é, propriamente, uma aula de português
29 Outubro, 2014 at 19:45
Sim, até poderia acontecer que estivessemos “a ser levados”, mas também não podemos duvidar de tudo e de todos…
De qualquer modo, e no meu caso…prefiro “ser enganado” colaborando, do que pensando que “me estão a enganar”…não fazer o que me é possível (mesmo com alghum sacrificio…)…para ajudar quem precisa…
É verdade que há infelizmente muita gente a tentar enganar-nos…mas também não devemos deixar “morrer a esperança” a quem sofrendo de uma doença que normalmente não perdoa…deixar de lhe dar uma mãozinha…para que continue a sonhar…com a vida…!!
SL
29 Outubro, 2014 at 18:08
Mas tu és parvo?
Se queres pedir comprovativos, pede.
Se não queres contribuir, não contribuas.
Pegares nos erros deportuguês de um rapaz que está em sofrimento é de péssimo gosto.
29 Outubro, 2014 at 18:32
Calma Sá.. O consócio tem dúvidas e faz o papel do diabo, mas ele próprio diz que espera estar enganado!
29 Outubro, 2014 at 18:40
Haja paciência.
29 Outubro, 2014 at 19:11
sim, ó antonio, desculpa lá, mas o Sá tem razão. desde quando é que a falta de credibilidade se vê pelo dominio da lingua portuguesa? Se fosse assim, quantos portugueses (infelizmente) perderiam a credibilidade. ou só ajudas catedráticos?
29 Outubro, 2014 at 22:17
Eu estava fdd…a minha especialidade são mais números…de vez em quando escrevo mal que doí! É cada pontapé quando escrevo descuidadamente….acontece aqui “N” vezes!
29 Outubro, 2014 at 18:11
Boas… como vivo na Alemanha desde os meus 13 anos e falo a língua perfeitamente gostaria de receber um pouco mais de informacoes para poder avaliar ou até mesmo arranjar uma maneira menos dispendiosa de conseguir o tratamento. Nao me custa nada telefonar para o hospital em Frankfurt para ficar a saber as possibilidades que existem.
Sei que este apelo pode invadir um pouco a vida pessoal do Fábio, mas confio que se pode encontrar uma maneira mais barata de encontrar o tratamento.
29 Outubro, 2014 at 18:27
vou enviar-te e-mail com a info que tenho
29 Outubro, 2014 at 22:55
E eu vivo em Frankfurt. Se o tratamento do Fábio se confirmar mesmo aqui na U klinikum terei todo o gosto em ir buscá-lo ao aeroporto e levá-lo ao hospital. Farei o acompanhamento diário do Fábio. Eu próprio estive lá internado há menos de dois meses e conheço o centro de oncologia.
Para além da contribuição que com gosto farei. Estou certo que o Fábio também o faria por mim.
SL
29 Outubro, 2014 at 23:04
Somos realmente diferentes 🙂
29 Outubro, 2014 at 18:15
O meu está feito!
Quanto às dúvidas da malta tenho a certeza que caso algo corra mal o Cherba reembolsará tudo direitinho… por isso, sem medo!
29 Outubro, 2014 at 18:29
ia dar um trabalho do caraças, mas, sim, obviamente 🙂
29 Outubro, 2014 at 18:16
Tou nessa.
29 Outubro, 2014 at 18:21
Sinceramente, não me passa pela cabeça que o cherba entregue o dinheiro sem verificar inloco toda a situação. Um pouco à semelhança do que aconteceu na Tasca Solidária anterior.
29 Outubro, 2014 at 18:23
Recebo no dia 1, participo no dia 1!
29 Outubro, 2014 at 18:42
Feita a minha parte, Fábio!
E não te preocupes que não é por falta do donativo do professor de Português António que não irás à Alemanha!
Spooooooooooooooooooorting
29 Outubro, 2014 at 19:27
Comentário imbecil e escusado.
É perfeitamente sério levantar dúvidas e querer esclarecimentos. Eu próprio as tenho. Uma conversa no Facebook não pode ser decisiva para encetar uma demanda solidária.
Ficarei à espera que o Cherba chegue à fala com o Fábio presencialmente.
Infelizmente cada vez há mais golpadas com gente a simular coisas gravíssimas.
Espero sinceramente que não seja o caso.
29 Outubro, 2014 at 19:33
Lusatenas,
Se as dúvidas são legitimas, serem motivadas pelo português do Fábio parece-me igualmente escusado. A ti não?
SL
29 Outubro, 2014 at 19:56
Não interpretei a 1ª intervenção do António dessa maneira. A questão foi levantada por questões técnicas e por dúvidas que facilmente nos assaltam o espírito por razões de pragmatismo.
A dúvida pode ser um método, mas é um direito e, se existe, a sua partilha um dever.
Transformar isto numa afronta lesa-solidária com laivos de crueldade é ser-se pequeno quando se quer ser grande.
29 Outubro, 2014 at 20:04
Certíssimo Lusatenas mas a intervenção que motivou o comentário do Sebastião (como podes ver pelo conteúdo) foi o facto da missiva do Fábio ter vários erros e isso não devia suscitar dúvidas nenhumas. Não é legítimo por em causa a situação porque o rapaz escreveu secções em vez de sessões.
Isso não é uma dúvida. É uma acusação. Tanto o Cherba como a situação do Fábio merecem mais consideração.
29 Outubro, 2014 at 20:34
Quanto a isso, concordo em absoluto.
Pessoalmente não serei eu que quebrarei a corrente.
Mas para reflexão, recomendo vivamente a leitura do 1º comentário do Diogo Carvalho.
Esclarecedora, a capacidade analítica demonstrada.
29 Outubro, 2014 at 20:40
O Diogo, como em muito outros comentários, tem este dom de me fazer sentir muito pequenino tal é a coerência.
SL
29 Outubro, 2014 at 21:55
Não digas isso, Barbosa, que não é verdade. É só uma área que me afecta um bocado e se calhar sou um bocado mais sensível a ela.
Abraços, gajo da Irlanda.
29 Outubro, 2014 at 22:05
Antes fosse essa a verdade. Já perdi a conta a quantidade de vezes em que leio um post, vou para comentar, faço scroll, deparo-me com o gravatar do Benedito e logo ali… as minhas ideias, estruturadas, organizadas e com uma eloquência que me escapa.
Ouvi dizer que até no field da moda andas muito à frentex 😉
Abraço
29 Outubro, 2014 at 19:46
O Fabio enviou documentação medica a comprovar.
29 Outubro, 2014 at 19:49
Vá lá amigos…
Quem quiser ou puder ajudar ajuda…
Mas não vamos entrar na ofensa de uns contra os outros e “estragar” o espírito solidário com …as “raivas”…!!
Sejamos racionais…
Quem tiver dúvidas, pergunte…
Quem souber…responda…
Ofensas…não, isso não…!!
SL
29 Outubro, 2014 at 19:58
Mais uma vez “Touchê”, caro Max.
Tão simples quanto isso.
A experiência é um posto…
29 Outubro, 2014 at 22:49
Apoiado, caro Max.
30 Outubro, 2014 at 7:56
Senhor Max “wisdom” Martins!!;-)
29 Outubro, 2014 at 18:45
Podem contar comigo !
29 Outubro, 2014 at 18:55
Cherba,
Amanha farei a transferência com todo o gosto. Excelente iniciativa.
Relativamente a conhecer o Adrien, à semelhança do MiguelCotovio, também consigo dar uma ajuda nesse sentido. E sabendo do que sei o Adrien está totalmente disponível para isso.
@MiguelCotovio, caso não consigas diz-me algo que tento, ok?
29 Outubro, 2014 at 20:53
Amanhã já direi mais qq coisa. Mas avança com o que puderes na mesma, não se perde nada.
Ps: tenham calma sobre a questão ser verdadeira ou não. Quem levantou a dúvida não o fez com má intenção e sim como alerta. O cherba saberá o que fazer.
Antes fosse mentira…
29 Outubro, 2014 at 19:05
Naturalmente que vou dar a minha ajuda… Esta semana faço a transferência.
Fico sempre perturbado quando vejo esta terrível doença a atacar jovens (e então quando são crianças….) e acho que devemos fazer um esforço para dar a ajuda.
Eu nem quero imaginar se fosse com alguém da minha família… a minha esposa ou algum dos meus filhos pequeninos.
Temos que pensar nisso e ser o mais solidários possível.
E acima de tudo, ter esperança…
29 Outubro, 2014 at 19:15
Cherba, a minha contribuição está feita e já te enviei o comprovativo da transferência – (Júlio)!
29 Outubro, 2014 at 19:20
Presente!
Já agora Cherba, you have mail.
Spooooooooorting.
PS. Cada um deve fazer o que ditar a consciência mas a confiança que deposito é essencialmente no Cherba que duvido que tenha escolhido o Fábio por dà cà aquela palha.
29 Outubro, 2014 at 19:33
Donativo agendado, devido à hora, transferencia executada amanhã.
Força Fábio. O Sporting somos nós.
Assim se demonstra a nossa força.
Parabéns à Tasca e a todos os tasqueiros.
Saudações Leoninas.
29 Outubro, 2014 at 19:34
Ajudarei concerteza.
P.S.- É normal que alguém possa ter dúvidas, como os dias de hoje andam, são recorrentes a burlas, mas, estamos a falar da Tasca, comprovadamente séria e com um coração imenso.
Provavelmente, seria importante ter mais informação sobre o caso para os mais desconfiados, assim como aconteceu na primeira missão.
SL
29 Outubro, 2014 at 19:34
Também já seguiu amigo…
Pena que eu não tenha possibilidades económicas para “resolver” o problema do Fábio e de tantos “Fábios” que infelizmente temos à nossa volta…
Mas se um não consegue…todos juntos certamente não deixaremos de proporcionar ao Fábio a possibilidade “lutar” pela sua saúde…
Força Fábio…estamos todos contigo…!!
SL
29 Outubro, 2014 at 19:35
Eu acredito na boa vontade do Cherba e da Tasca em geral
O meu donativo está feito e se houver alguma dúvida sobre a veracidade deste apelo, há muita gente com necessidades.
Força e coragem
SL
29 Outubro, 2014 at 19:53
Olá. Merda de cancro.
A questão da quimio e da radio não se coloca desta forma. Quimio faz sempre. Radio, no caso do linfoma, creio que se aplica no caso de órgãos afectados, e até mesmo como coadjuvante, para queimar nódulos e afins. Se repararem, o Fábio tem o linfoma há sete anos. É muito tempo e poderá ter acometido outras zonas do corpo, razão pela qual a radioterapia passa a ser um tratamento também a considerar. Normalmente, mesmo que curado, o linfoma não é como qualquer outra neoplasia, carcinoma ou outro tumor maligno. Só ao fim de 10 anos, segundo consta, e nos melhores cenários, é que é dado como estando em remissão. É complicado, como tudo o resto. O tratamento na Alemanha tem a ver com o facto de ser um tratamento inovador que só lá tem sido tentado. É o tratamento com utilização das células dendríticas. Há muitos casos de sucesso, mas é uma terapia experimental. E sim, é um tratamento muito, muito caro, mas que ainda não é visto de uma forma clara pela gestão hospitalar vulgar. Não sei se por lobie , se por resistência ou conservadorismo, mas sim, é uma terapia que em Portugal não existe. Acho que podem ver melhor aqui: http://www.immune-therapy.net/pt/spektrum/dc-therapie.php
Lembrar também que é uma luta contra o tempo. Não é propriamente um calendário para compra de livros escolares e afins. Eu vou contribuir. São muitíssimos os tasqueiros, presentes em comentários e nas leituras, mas creio que 10 euros atribuídos por todos, chega e sobra. E depois, carago, façam o Adrien encaminhar isto ao colega Cristiano Ronaldo. 2000 tasqueiros.
Lembrar também que o Fábio é um rapaz novo. Começou muito cedo. Em idades destas, a multiplicação celular é muito mais acelerada do que em pessoas mais velhas, razão pela qual ainda urge mais resolver o assunto.
E sim, por mais perverso e maldoso que possa parecer, e até por uma questão de justiça para com outros casos, interessa ter a certeza absoluta do caso. Era importante fazer um despiste da situação, até para que não recaiam quaisquer dúvidas relativamente ao caso do Fábio e as pessoas não fiquem de pé atrás. Eu acredito no Cherba, razão pela qual farei o meu contributo. E em caso de embuste, que não acredito (ninguém pode ser suficientemente cobarde a esse ponto), fica para o tratamento de muitas crianças no IPO, que não tenham por exemplo a possibilidade de se deslocar à Alemanha numa fase crucial da doença. Crianças ou jovens, como eu vi morrer naquelas camas. Alguns até mais jovens do que eu, rapazes ou raparigas. Pá, é mesmo uma ruleta russa. É a lotaria nas nossas vidas. Pode calhar a qualquer um de nós.
29 Outubro, 2014 at 20:02
Diogo, compreendo bem o teu sentimento, pois infelizmente também sou uma “cliente” do IPO. É como tu dizes, é a lotaria nas nossas vidas.
29 Outubro, 2014 at 20:10
Vai correr bem, Cláudia. Força. A minha mãe tem estado bem. Foi por ela que passei noites no IPO. É aproveitar para deixar algumas coisas que podemos evitar, como açúcares, carnes vermelhas, talvez o leite, e essas coisas de que ouvimos falar. Fazer desporto, nas doses certas, evitar a merda do stress e evitar as fontes de radicais livres. Desculpem lá a dose de palavras, mas não custa escrevê-las. A sério que não sou da seita!
Mas ao certo, ao certo, é provável que andemos todos a patinar na maionese.
Ah, e tentar comprar local. Essa merda de andar a comprar fruta congelada, já era. Isso e o resto.
29 Outubro, 2014 at 20:18
E é uma merda, porque isto anda tudo a mandar o barro à parede.
Sistema nacional de saúde, mesmo com a carga de impostos que nos é aplicada (olá dívida privada), é para cortar. Um gajo vai ao médico de família e quase que tem de inventar um aneurisma para que mandem fazer um simples hemograma. Não há medicina preventiva. Há corte cego e depois apanham-se as consequências, aquelas que dá para apanhar. Qualquer dia corta-se tanto, mas tanto, que as pessoas desconfiam da qualidade dos serviços hospitalares e deixam-se morrer na cama.
E depois a alimentação. Um gajo ganha 500euros mensais, paga a renda mensal, e sobra para aquela alimentação super-calórica de hiper-mercado. Não pode fazer bem.
Mas enfim, o assunto é o Fábio. Fico-me por aqui.
29 Outubro, 2014 at 20:57
Obg pela tua partilha de info, Diogo. Mesmo…
30 Outubro, 2014 at 8:07
Nao querendo sair muito do topic, Diogo tens toda a razao em relaçao a encontrar soluçoes locais para alimentaçao e troca de serviços. Esta è a unica via de salvaçao. Eu aqui em Bruxelas uso esses sistemas para contornar este furacao neo-liberal.
Um abraço e muita sorte para a tua mae.
29 Outubro, 2014 at 22:08
Obrigado Diogo, sei que vai correr bem, o pior já passou.
29 Outubro, 2014 at 20:07
Respect!
29 Outubro, 2014 at 20:19
Caro Diogo, creio que olhaste para o problema pelo lado certo do prisma.
É claramente a perspectiva correcta e assim se deve participar.
Vou eleger a parte positiva desta acção do ponto de vista pessoal: a dádiva. Essa será a minha motivação.
Ajudar alguém.
Como tal irei contribuir.
29 Outubro, 2014 at 20:21
Sem dúvidas Diogo! É isso tudo o que referes.
Se te recordas, eu referi-te aqui há algum tempo atrás que também eu perdi o meu Pai no IPO de Lisboa… E por pouco a minha Mãe, que felizmente sobreviveu a um cancro na mama… Ou seja, há cerca de 15 anos atrás tive o meu Pai e a minha Mãe naquela instituição, o meu Pai na 2ª operação em 3 anos e a minha Mãe decidiu ir fazer uma mamografia num rastreio e… dois dias depois disseram-lhe que teria 6 meses de vida… Afortunadamente sobreviveu à infelicidade do marido (que veio a falecer 1 ano e meio depois) e à própria doença que a afectou… Mas ficou com as mazelas fisicas que as pessoas que passam por esse calvário, para não falar nas profundas mazelas psicológicas, sofrem!
Irei procurar ajudar, embora a minha situação pessoal seja actualmente profundamente desfavorável (desemprego) sem fundo de desemprego, nem nada… Mas, e pese embora andarem por aí muitos “actores e actrizes” a enganar as pessoas de bem, creio que esta situação não configura esses caminhos tortuosos da mentira… Contudo, creio que não será pior confirmar a sério a supracitada descrição!
Aquele Abraço Leonino
SL
29 Outubro, 2014 at 20:27
Lembro sim, claro. E também me lembro que te estou a dever um bilhete para o próximo jogo do Sporting em Alvalade, para o campeonato. Força aí, XAP.
30 Outubro, 2014 at 0:20
Carissimo,
Não me estás a dever nada.
Iremos concerteza encontrarmo-nos em Alvalade, em breve, espero eu!
Abraço de Leão
SL
29 Outubro, 2014 at 20:59
Podes falar comigo por mail? [email protected]
Uma hipótese de trabalho…
29 Outubro, 2014 at 20:46
Meus amigos, sou enfermeiro e a minha esposa especialista em oncologia pediatrica aqui em Londres. No seguimento do que refere o Diogo, posso confirmar que é normal fazer-se tratamentos de quimio e radio nos casos de Linfoma de Hodgkins, sendo a radioterapia efectuada sobre os ganglios e orgãos afectados. (o linfoma é exactamente um cancro dos ganglios.). Também aqui temos doentes que recorrem à Alemanha para o tal tratamento com células dendítricas sendo que infelizmente a taxa de sucesso é nula ou muito reduzida. O que não quer dizer que os pais não tentem também esta altermativa e que não seja bem sucedida neste caso específico. Aconselho também a visita a este site:http://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/type/hodgkins-lymphoma/treatment/whats-new-in-hodgkins-lymphoma-research
onde tem todos os estudos que são levados a cabo no Reino Unido e nos quais ele poderá tentar integrar-se…
29 Outubro, 2014 at 21:05
Es grande.
29 Outubro, 2014 at 23:43
Isto.
29 Outubro, 2014 at 20:02
E bonito também era uma subida ao relvado do Fábio. Num jogo, num treino, o que for. E conhecer o Adrien, o motor da equipa. Aqui há uma pessoa, pelo menos, capaz de realizar a tarefa. É o grande.
Quanto ao tratamento pelas células dendríticas, dizer que há casos relatados de pacientes com tumores do tamanho de pêras a regredir ao primeiro tratamento. Como se faz, não sei, mas por aquilo que compreendi, é como ensinar às células a combater o próprio mal. É tipo dar uma formação fora do corpo, certo? Prepará-las fora do corpo, se não me engano. Não sei se é o futuro, ou não, mas o futuro não passará pela quimio e pela radio, até porque com quimio e radio vai tudo, bom e mau.
Fuck.
29 Outubro, 2014 at 20:09
Pisar aquele relvado era um sonho que nem sonho =)
Era lindo para mim!
É verdade a Quimio e a Radio estraga muita coisa, eu vejo pior por exemplo.
30 Outubro, 2014 at 8:41
Fábio?
Coragem, miúdo.
Força e aguenta a ansiedade que alguém aqui há-de levar-te aos jogadores e ao relvado. 🙂
Abraço forte.
30 Outubro, 2014 at 14:46
Obrigado Diogo =)
neste momento só quero lutar pelo meu tratamento, mas se poder estar naquele relvado acho que até o “beijo” +.+! o tratamento da Alemanha nao é em Dudarstad nem tem a ver com as Células dendríticas, em breve faço um texto a esclarecer as duvidas!
obrigado a todos que estão a apoiar!
NEVER GIVE UP!
30 Outubro, 2014 at 17:13
Se puderes vai comendo umas anonas.
31 Outubro, 2014 at 23:07
tenho comido imensas, dizem ser óptimo na luta contra esta doença.
também evito açucares e carnes vermelhas
(ainda bem que aqui tenho corrector ortográfico, não julguem o texto pelo meu português porque esse pedido foi feito sobre uma pressão imensa)
SL
29 Outubro, 2014 at 20:09
Eu assumo-me como mais um céptico. Não é que não acredite que o rapaz esteja doente, mas sei que se um tratamento não estiver disponível em Portugal, o estado paga os tratamentos lá fora.
Portanto, o Fábio pode estar a querer experimentar algo cujo benefício não está cientificamente comprovado. E relativamente a isso, peço desculpa pela frieza, mas sou contra!
29 Outubro, 2014 at 20:19
Bem, confesso que essa do estado pagar é novidade para mim. E que não percebo porque raio já acompanhei mais de uma dezena de casos em que se pediu ajuda para tratamentos no exterior… Até há quem tenha vendido o carro e outros bens, para tentar essa esperança.
29 Outubro, 2014 at 20:23
Cherba, claro que o estado não entra nestas contas. Se me provarem o contrário ficarei imensamente feliz.
29 Outubro, 2014 at 20:37
Envia uma mulher gravida de gemeos com transferência feto-fetal para o estrangeiro fazer cirurgia in útero por exemplo.
Na saúde é fácil falar porque todos a temos e eventualmente todos a perdemos mas toda a gente acha que só não se resolvem as situações porque as pessoas que decidem não querem, as vezes não podem e não há mesmo nada a fazer.
Neste caso, o melhor era um tasqueiro hematologista ou oncologista olhar para a informação clinica e dizer de sua justiça ao Cherba.
PS: muito cuidado com as células dendriticas, tem a mesma evidência científica que os comprimidos de cálcio que o goucha publicita!
29 Outubro, 2014 at 20:43
Miguel, o ideal era mesmo um entendido.
Quanto ao cuidado com o tratamento inovador, não vou por aí. Se não há nada que reste, importa considerar o que quer que seja. E é basicamente por isso que faz sentido o apelo. Provavelmente evidências ninguém as tem, mas o cerne da questão aqui é mesmo o humanismo e a abnegação. O resto são coisas que provavelmente ninguém controla, como a validade do tratamento.
Ainda agora passou na televisão o atraso de cirurgias no IPO no Porto. É triste, caraças, e isto resume basicamente tudo em relação às comparticipações do Estado. E volto a referir. Este tratamento não é reconhecido em Portugal. Não há nenhuma forma de financiar isto pela via do erário público e pela via do orçamento disponível para a saúde. Se não é reconhecido, é um não. Mas carago, as pessoas deviam ter direito à sua esperança, seja com células dendríticas, seja com o tratamento de picadas de abelhas.
29 Outubro, 2014 at 20:51
o estado paga em situações cujo tratamento não esteja dísponivel em Portugal e onde haja uma alternativa cientificamente comprovada no estrangeiro, mas fá-lo atraves de reembolso das despesas apresentadas….ou seja, uma forma de ajudar os ricos..
29 Outubro, 2014 at 20:21
O estado paga o quê??? Acreditas mesmo nisso? Vai-te documentar melhor, é sei que se o fizeres vais chegar à triste conclusão que estás redondamente enganado.
29 Outubro, 2014 at 20:22
Estás a confundir cepticismo com diagnóstico.
És contra o quê?
29 Outubro, 2014 at 20:25
Vila, o Estado o máximo que faz é pagar tratamentos que se possam realizar em privados. O Champalimaud tem esse estatuto. No entanto, para este tipo de tratamentos, provavelmente levavas o maior não da tua vida. O tratamento com células dendríticas nem sequer é reconhecido como tratamento a adoptar, quanto mais cobrir os tratamentos lá fora.
29 Outubro, 2014 at 20:25
Vila, até pode ser que “no papel” as coisas “funcionem”, mas infelizmente ao que parece, na maior parte das vezes as dificuldades são tantas e as respostas tão demoradas, que se estiver à espera “da resposta” do Estado…bem pode “morrer sentado” (desculpem-me a expressão…)…
Mas como já atrás referi…
Nem sou contra os cépticos…
Nem contra os que “acreditam” em tudo…
Só desejo é as melhoras do Fábio…e que nunca nenhum de nós ou dos nossos familiares ou amigos, ou mesmo desconhecidos…sejam atingidos pela “dor atroz”…de perder a esperança…!!
Abr e SL
29 Outubro, 2014 at 20:34
Aquilo que eu disse foi que se o tratamento não existir em Portugal, o estado paga MAS o benefício do tratamento tem de estar cientificamente comprovado. Porque, acreditem ou não, no acesso a medicação neste tipo de doenças estamos ao nível do primeiro mundo! Mas só em termos de medicação comprovadamente eficaz.
É provável que essas pessoas se tenham empenhado e vendido casa e carro, mas foi tudo por causa de um tiro no escuro. Mostrem-me um estudo que mostre o benefício do tratamento de células dendríticas.
Sou contra o financiamento de tiros no escuro.
29 Outubro, 2014 at 20:36
Meia-verdade. Existe um orçamento especifico para isso e os médicos responsáveis têm de solicitar a excepção e fundamentar a mesma.
29 Outubro, 2014 at 20:47
E é assim que deve ser. Se o dinheiro for gasto, que seja com benefício comprovado!
29 Outubro, 2014 at 20:09
Estou cá. Espero que a nau chegue a bom porto, que o objetivo seja cumprido e que este jovem tenha muitos mais anos pela frente fazendo-nos companhia na bancada. Força Fabio.
29 Outubro, 2014 at 20:17
Pessoal eu sei que o Cristiano Ronaldo não pode apagar todos os fogos, mas este jovem é dos nossos. O Mister Aurélio Pereira tem linha directa com ele, falta alguém com linha directa com o Mister Aurélio Pereira! O nosso sócio 100 000 tem aqui uma oportunidade para mostrar de que fibra é feito!!! Assim se consiga fazer chegar a informação ao craque.
29 Outubro, 2014 at 20:23
Cherba
Já fiz o meu donativo (deve ser creditado amanhã)
O comprovativo foi enviado para o e ‘mail que indicaste.
Votos de melhoras para o Fábio.
SL
29 Outubro, 2014 at 20:26
Apenas gostava de ver esclarecida uma situação, os tratamentos são umas injecções que ainda estão em estudo?
Pergunto isto e depois de saber digo o resto 😉
29 Outubro, 2014 at 20:32
Alexia, por aquilo que sei, já vai muito para além do estudo. Há uma grande reportagem há tempos na RTP, acho eu, sobre este tratamento. Reportagem com doentes que viram reduzir os carcinomas numa questão de dias, para menos de metade. Casos destes, casos em que não foi possível ir a tempo. E na reportagem há muito confronto com a oncologia mais conservadora das quimios e radios. Médicos entrevistados que não conseguem explicar a redução das massas tumorais, mas que ainda assim se opõem aos tratamentos, por não os considerarem uma evolução significativa.
Acho que é isto: https://www.youtube.com/watch?v=lcazN1vs7vA
Se houver por aí algum médico, que esclareça melhor aqui os leigos como eu. Não consigo adiantar mais nada sobre isto.
29 Outubro, 2014 at 20:47
Diogo,
Muito sinceramente, acho que as células dendriticas nos moldes em que existem actualmente são um mercado que vive à custa de pessoas que fazem de tudo para sobreviver. Não há provas de que funcione e as reportagens que passam na televisão são terrivelmente mal-fundamentadas, também encontras umas no youtube sobre uns tipos de bata branca que conseguem ler a íris e ver quando vais morrer…
29 Outubro, 2014 at 20:54
Tenho medo de estar a parecer insensível, acho que se o Fábio só tem essa alternativa, se já esgotou tudo o resto então deve tentar tudo o possível! O que me assusta é que com o mediatismo há pessoas que acreditam e procuram uma coisa que não tem validade e até substituem tratamentos que funcionam por algo que viram na TV.
29 Outubro, 2014 at 20:54
Diogo eu tb vi esse documentário, tb sou um leigo na matéria, mas quem se encontra numa situação destas tem a tendência para se agarrar a tudo o que possa para se salvar, já tive conhecimento de ateus que passaram a crentes, de céticos que passaram a acreditar facilmente, da Czarina que acreditava no padre Grigori (Rasputine), contra a vontade de quase todos para tratar o seu primogénito etc, quando nos encontramos numa situação limite estamos dispostos a tudo e mais alguma coisa.Haja sensibilidade e serenidade para debater o tema. Abraço a todos e que nunca sejam postos perante uma realidade semelhante.
29 Outubro, 2014 at 20:40
Ok já percebi que é um tratamento com células denditricas.
Infelizmente já conheço duas pessoas, um trintão uma criança, que se submeteram ao tratamento sem sucesso mas digo aqui que o Fábio não deve desistir de tentar porque se fosse eu, também o faria.
A esperança de melhorar é o motor que nos faz sobreviver e andar em frente nunca desistindo.
Portanto amanhã já faço o meu donativo e desejo de coração que o Fábio consiga angariar o dinheiro necessário para o tratamento e que seja um sucesso.